医疗器械清洗、消毒和灭菌对患者安全的现状及影响研究

医疗器械清洗、消毒和灭菌对患者安全的现状及影响研究一文创作于：2023-08-16 04:20:28，全文字数：11058。

医疗器械清洗、消毒和灭菌对患者安全的现状及影响研究

��作任务［1］。定期举行医疗工作人员继续教育培训，根据医疗器械发展新情况，不断更新岗位业务、安全风险意识、职业暴露防护等知识［22，23］。

（2）建立健全规章制度，加强环节监督管理。按照医疗机构不同职能部门分工情况，在现有的规章制度基础上健全和补充，明确各部门医疗器械感染安全防控责任［22］。例如消毒供应部门作为医疗器械清洗、消毒和灭菌的主要执行部门，需要明确不同环节的标准操作规程；临床部门作为医疗器械的主要使用者，需要确定医疗器械日常消毒的频率、方法及要求；医学工程部门作为医疗器械的管理部门，在确保医疗器械正常运行的基础上，细化各项设备维护保养规程，需要积极收集并上报医疗器械感染不良事件，针对新型医疗器械协助消毒供应部门明确消毒灭菌方法等。此外，各部门针对重要环节应设置专职或兼职管理监督人员，部门间要进一步加强沟通交流和相互监督，确保各流程顺利执行［23］。

（3）制定质量控制体系，保证消毒灭菌有效。根据国家相关规范要求，医疗器械清洗、消毒、灭菌标准和指南，以及医疗器械产品说明书，制定清洗、消毒和灭菌标准流程和质量控制体系［22］。在此基础需考虑不同医疗器械对患者造成的风险等级不同，使用频率不同，因此清洗、消毒和灭菌的等级存在不同。根据医疗器械污染对患者安全的风险，可将医疗器械分为多个级别（关键、半关键和非关键），并建立针对性的清洗、消毒和灭菌策略［20，24］。同时，参考医疗器械制作材料的区别，即材料是否耐高温、耐高压，是否防水等，选择不同的清洁、消毒和灭菌试剂及方法。根据清洗、消毒和灭菌设备维护保养要求，定期对设备完成质量检测，保证设备使用的安全性和有效性［23］。此外加强清洗、消毒和灭菌全过程的质量控制，监测试剂用品的合理使用，按照医疗器械分类不定期进行随机抽查清洗、消毒和灭菌效果［22，23，25］。

（4）消毒灭菌集中处理，重视外来器械管理。各类非一次性医疗器械应由消毒供应部门统一回收、清洗打包、消毒灭菌［23，26］。消毒供应部门需建立各环节跟踪记录制度，为完成消毒灭菌的医疗器械设立专门且独立的存储空间。对于外来医疗器械因来源复杂，存在安全隐患，需严格强调消毒灭菌重要性［23，27，28］。职能部门需制定外来器械管理制度，设专职或兼职人员负责管理，并按照外来器械厂家说明书执行清洗、消毒和灭菌流程［27，28］。

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